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产品详情 |
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荧光测试仪的使用方法 |
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| 来源:www.xiyi-group.name 日期:2025-5-29 |
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荧光测试仪是用于检测物质荧光特性的专业设备，广泛应用于科研、医药、环境监测等领域。其使用方法通常包括准备、校准、检测、数据处理等步骤，以下是详细介绍：
一、使用前的准备工作
设备与环境检查
确认荧光测试仪的型号（如手持式、台式）及配套配件（比色皿、样品池等）是否齐全，设备外观无损坏，线缆连接正常。
选择稳定的工作平台，避免强光、振动或电磁干扰，保持环境温度（通常 20-25℃）和湿度适宜（避免潮湿影响光路）。
开机预热 10-30 分钟（根据仪器说明书要求），确保光源（如氙灯、LED）和检测器稳定。
样品制备
固体样品：需研磨成粉末或切成薄片，确保表面平整，避免杂质污染；若为粉末，可装入样品池或压片后检测。
液体样品：使用干净的比色皿（通常为石英材质，避免玻璃吸收荧光），样品体积需覆盖光路，且无气泡、沉淀。若样品浓度过高，需用溶剂（如乙醇、水）稀释至合适范围（避免荧光淬灭）。
二、仪器校准与参数设置
校准流程
空白校准：用溶剂（如纯水）作为空白样品，放入比色皿中，在设定的激发和发射波长下进行基线校准，消除背景干扰。
标准品校准：使用已知荧光强度的标准物质（如硫酸奎宁、罗丹明 B），验证仪器的准确性。若校准结果偏差较大，需检查光路或联系专业人员调试。
参数设置（关键步骤）
激发波长（Ex）：根据样品的荧光特性，选择最佳激发波长（可参考文献或通过仪器的 “波长扫描” 功能确定）。例如，检测荧光蛋白时，常用激发波长为 488nm（绿色荧光蛋白）。
发射波长（Em）：设置发射波长范围或固定波长，通常在激发波长基础上偏移 20-100nm（避免瑞利散射干扰）。部分仪器支持 “同步扫描” 模式，自动匹配最佳激发 - 发射组合。
狭缝宽度：调节激发和发射狭缝宽度，控制光通量和分辨率（狭缝越宽，信号越强，但分辨率降低），一般设置为 5-10nm。
增益与积分时间：根据样品荧光强度调整，弱信号可提高增益或延长积分时间，但需注意避免噪声放大。
三、样品检测操作
装载样品
液体样品：用移液枪准确吸取样品，注入比色皿，擦拭外壁指纹和液体，轻轻放入样品池，确保比色皿位置与光路对齐。
固体样品：将样品放入专用样品架，调整高度使表面正对光路，必要时用压片工具固定，避免晃动。
启动检测
点击仪器软件中的 “开始测量” 按钮，仪器自动记录荧光强度（单位通常为计数或相对荧光单位 RFU）、光谱曲线（激发光谱、发射光谱或同步光谱）。
若需扫描全波段光谱，设置波长范围（如 200-800nm），仪器会自动扫描并生成光谱图。
四、数据记录与分析
数据采集
实时记录荧光强度、波长、峰位（λmax）、半峰宽（FWHM）等参数，保存原始数据文件（格式如.csv、.dat）。
重复测量 3-5 次，取平均值以减少误差，同时记录标准差（SD）。
数据分析
定性分析：通过荧光光谱的峰位、形状判断样品成分（如与标准光谱比对），或分析荧光基团（如芳香族氨基酸、核酸）的存在。
定量分析：建立标准曲线（以标准品浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标），根据样品的荧光值计算浓度；或使用公式：荧光强度 = 斜率 × 浓度 + 截距。
软件处理：利用仪器自带软件（如 Origin、Excel）绘制光谱图、进行基线校正、峰拟合等，或导出数据至第三方软件进一步分析。
五、注意事项与维护
操作安全
避免直视强光源（如氙灯），防止紫外线损伤眼睛；检测有毒样品时，需佩戴手套和护目镜，在通风橱中操作。
液体样品若为强酸、强碱或挥发性物质，需确保比色皿密封，避免腐蚀仪器。
仪器维护
日常维护：检测后及时清洗比色皿（用溶剂冲洗，必要时用硝酸浸泡），擦干后存放；固体样品池需清理残留粉末，避免污染光路。
定期维护：按说明书要求更换光源（氙灯寿命通常为 500-1000 小时）、清洁透镜和检测器，每年由专业人员进行校准和性能检测。
六、常见问题与解决方法
问题 可能原因 解决方法
荧光强度低 样品浓度过低、光源老化、狭缝过窄 增加样品浓度、更换光源、调宽狭缝
基线漂移 仪器未预热、环境温度波动 延长预热时间、控制环境温度
光谱噪声大 增益过高、积分时间过短 降低增益、延长积分时间
峰位偏移 波长校准误差、样品降解 重新校准波长、制备新鲜样品
总结
荧光测试仪的使用核心在于 “精准校准、合理设参、规范操作”。不同型号仪器的界面和功能可能存在差异，建议使用前仔细阅读说明书，并通过标准品练习操作。若涉及复杂样品（如生物组织、环境污染物），需结合预处理方法（如离心、过滤）以提高检测准确性。
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